文章来源: 东森新闻
全人类都将能够恢复正常生活的期待，寄望在疫苗的问世。美国药厂莫德纳（Moderna）公司执行长班塞尔（Stephane Bancel）表示，如果证明疫苗有效，明年3月下旬~4月，就能提供一般人注射疫苗，但是在这之前，可能在11月底就先申请紧急授权提供给高风险群使用。
根据CNN报导，莫德纳公司在今年7月进入第三期临床试验，这是美国进入新冠肺炎（Covid-19）第三期疫苗试验的四家公司的其中之一， 其他公司是娇生（J&J-US），辉瑞（Pfizer）和阿斯利康（AstraZeneca）。
班塞尔在英国与《金融时报》（Financial Times）的一次会议上说，“根据我们对疫苗的了解，我认为第一季度末，第二季度初批准上市是一个合理的时间表。”
班塞尔表示，如果安全性和功效性数据得到核查，希望莫德纳能够在1月下旬或2月初向美国食品和药物管理局提交生物制剂许可申请（BLA）。这项申请的目的，是要求食品药物管理署（FDA）批准某项药物的使用许可。至于紧急授权（EUA）则可加快候选药物在紧急情况下的使用。
班塞尔说，最快可能在11月25日，为那些被视为高风险群申请紧急使用，包括医护人员和老年人。
